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今年イーグルのマシャ・ヴァシレンコがモスクワ州立大学の歴史学部に入学しました. これは本当の成果です。2年前、少女はまれな病気のリウマチ関節炎のために歩くことができなかったことを考えると、.
健康上の問題は、9年生の最終試験の後に始まりました. 最初は、指と肩が病気になり、1週間後に膝と両方の足首が腫れ、肘が腫れました. 数週間後、ほとんど全身が痛い. 最初は痛みに苦しみました。「大丈夫、緊張し、疲れていて、熱心に試験の準備をしすぎていました」と思いました。. しかし、それが非常に悪くなったとき、私の両親は私を地域クリニックに連れて行ってくれました.
私たちはすぐに少年関節炎を提案した医者と一緒に幸運でした. これは、免疫系が自分の体の組織を異物として認識し、それらを破壊しようとするまれな疾患です.
なぜ失敗するのか、専門家はまだ知りません. 体への感染症、低体温、負荷が病気を発射できると想定されています. 私はおそらく試験の前に心配していただけでした.
専門家の解説
Nikishina Irina Petrovna、Revetologist、k.m.n., NIIRにちなんで名付けられた子供の年齢のリウマチ性疾患の研究室の責任者. a. Nasonova.
「小児期には、すべての生理学的プロセスが集中的に進行し、関節炎はしばしば炎症、発熱、リンパ節反応、他の臓器やシステムの関与、たとえば眼への損傷の一般的な症状を伴うことがよくあります. 病気の活動が高いと成長の減速が可能です – その後、子供は仲間からの身体発達に遅れをとっています.
この疾患のさまざまな形態の約20万人の子供がロシア連邦に登録されていますが、これは治療に基づいたデータであり、真の指標はおそらくより高い可能性が高い. 病気の頻度は成長しているようですが、おそらく、彼らは単により良く診断し始めたようです. 残念ながら、病気の発症前は、関節炎の発症を防ぐことは不可能です. しかし、最初の症状でそれを認識することは非常に重要です. 治療の早い開始は、その有効性の鍵です」.
診断を正確に確立するために、私は病院に入れられました. 少年関節炎がそこで確認されました. 医師はすぐに、すぐに回復して最終的に病気を打ち負かすことができないことを明らかにしました。. 負荷はあなたに完全に禁忌ですが、あなたは多かれ少なかれ正常になります. 今、それは扱われています」.
その時、私はすべてがどれほど深刻かを理解していませんでした. 夏だった、私は歩いて、リラックスして友達と楽しんだりしたかった. 私は病気を最大に隠そうとしました. さて、私の膝が痛いと思います、私は苦しむでしょう. 私はできるだけ大丈夫であるかのように振る舞おうとしました.
結果はありません
最初は障害を手配したくさえありませんでしたが、病院に横たわって薬のお金を受け取るために客観的に必要でした. 私は頭の中で話しました：「私は若い女の子です. 私はなんて障害者な人でしょう? 私は、まったく弱い?»しかし、結局、私はこのアイデアに慣れました. 友達の「子供の」議論を部分的に助けました：
「あなたは年金を持っているでしょう. あなたは自分で何かクールなものを買うことができます」.
私は自分自身に言った：「私はあきらめたからではなく、より積極的に病気と戦うからです」.
最初は、医師の予測は楽観的でしたが、改善は起こりませんでした. さらに、薬物には多くの副作用がありました. 毎日悪化しました. 9月、私はまだどういうわけか学校に行きました。.
16歳で、私は78歳の祖母よりも弱かった. それは家での1週間でした、そして、動きのためのすべての試みは非現実的な痛みから抜け出しました. それから彼らは私を再び病院に入れました. 検査、注射、そして再びプラスの効果はありません. 私がひどく治療されたわけではありません、ただ薬物は同じではありませんでした. または多分気分が間違っていた.
私の主な目標は、病気を隠し、すぐに通常のライフスタイルに戻ることでした. これがそうしないことが明らかになったとき、私の手は落ちました. 私が決して歩かないとしたらどうでしょう? 私は一日中横たわりました、そして私は何もしたくありませんでした.
私の両親や友人が私をサポートしてくれたのは良いことです. それらの多くがありました. 絶えず電話、訪問し、元気を試みた4人の本物の友人が.
専門家の解説
アレクサンダー・ロンノフ、免責の違反で子供と大人を支援するための慈善財団の心理学者：「ひまわり」：
「若年性関節炎などの自己免疫疾患は、子供やティーンエイジャーのライフスタイルにまったく合わない. スポーツをすることはできません。. 強さがあるときにゆっくりと家の周りを動き回るだけではありません.
体は見知らぬ人のようになり、いたずらになり、子供は自分自身に腹を立てることができます。. 時々、患者は病気に関連して自分の感情は病気自体がどのように機能するかに似ていると言います：体の一部は免疫系の見知らぬ人になり、それは自分の臓器を攻撃し始めます.
同じ理由で、それは他の子供たちとの彼ら自身の非類似性の感覚に対してトラウマになるかもしれません：「誰もが走ることができますが、私はしません!「いくつかの深刻な問題のために、薬のために見た目が変化する. 多くの薬が迅速な体重増加につながります。.
このような状況では、愛する人のサポートは特に重要であり、病人の状態を理解し、受け入れることができます：外観、性格、気性の変化.
親はまた、子供がそれほど怖くないように病気とその治療がどのように「働く」ことを理解するのに役立ちます. あなたの体に絶対に理解できない「痛い」を持っていることは、あなたを攻撃し始め、あまりクールではありません」.
11月の終わりに、モスクワの教授が、Sechenovにちなんで名付けられた最初のMGMUの大学小児臨床病院から私たちの病院に来て、私は彼らに緊急に移転する必要があると言った. 入院は、薬物安全保障が来ることになっていた1月に規定されました.
Sechenovでは、同じ診断を受けた子供たちを見ましたが、彼らは私よりずっと若かった. 多くの人にとって、病気はより深刻であり、関節の変形で進行しました. 私のケースは最悪ではないが、すべてがいつでも悪化できることに気付きました.
目標は絶望感に反することです
私は病気を否定するのは愚かだと気づきました. あなたは彼女を受け入れ、彼女と一緒に暮らすことを学ぶ必要があります. 私の世界観は根本的に変わりました. 私は無駄に力を費やしたくないと決めました. 私は勉強し、専門と仕事を受け取ります。. 病気はどこにも行きませんが、私に干渉するべきではありません.
私はゆっくりとこの目的に移り始めました. 最初の段階は大学に入学することです. 私は勉強するためにさらに勤勉になりました. 10年生のために、私は7か月間病院に横たわりましたが、私は常にリモートで勉強し、宿題をし、教科書やその他の文学を常に読みました.
時々それは私に横に出てきました。. これはしばしば医師や両親から不承認を引き起こしました. しかし、効果はそうでした. 目標は、絶望感を打ち負かすのに役立ちました.
